美國《科學》和《細胞》近日發表的兩項研究認為，一種基于多輪免疫接種策略的試驗性疫苗，也許有潛力遏制艾滋病病毒感染。
    傳統疫苗的工作思路是，利用滅活版本的病毒來刺激人體產生抗體。然而，采用“天然”艾滋病病毒蛋白開發的疫苗卻無法引發有效的免疫反應，這是由于艾滋病病毒能逃避免疫系統的檢測，并快速變異為新的病毒株。
    上述兩項研究認為，一種成功的艾滋病疫苗需要包括一系列相關但又略有區別的免疫原，經多輪免疫接種才能激發人體產生抗艾滋病病毒的廣譜中和抗體。這與傳統的“強化疫苗”思路有所不同，傳統思路是讓接種者多次接觸同一種免疫原。
    這兩項研究都是關于一種叫做“eOD－GT8  60mer”的免疫原。美國斯克里普斯研究所等機構對它進行了測試，結果顯示它可結合并激活B細胞，而B細胞具有抗艾滋病病毒的作用。兩項研究使用了兩種不同的小鼠模型，結果都顯示有希望在這種免疫原的基礎上開發出有效的艾滋病疫苗。
    《科學》雜志還發表了第三項由康奈爾大學領銜的艾滋病研究，對一種人工分子復合物進行測試的結果顯示，這種免疫原可激發兔子與猴子產生抗體，阻止一種艾滋病病毒株的感染。
    美國國家衛生研究院為這3項研究提供了資金，它在一份聲明中評價說，這3篇論文代表著在研發艾滋病疫苗方面的“一個重要新起點”。

                                                                  （科技日報）